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NT篩查
是孕早期篩查唐氏綜合征的檢查
也是各位寶媽經(jīng)歷的第一個畸形篩查
不管是激動
還是擔(dān)心
亦或者是小心翼翼
這項檢查都是寶媽們不能錯過的
因為它關(guān)系到寶寶是否能健康成長
現(xiàn)在就以問答的形式
讓你們了解這項畸形篩查吧~
問：什么是NT檢查？
答：NT檢查是通過B超手段，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用來評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法，能檢測胎兒的生長發(fā)育情況、胎盤環(huán)境、子宮狀況等，是對胎兒發(fā)育的第一次篩查。
問：NT檢查什么時候做？
答：孕11-13w+6天。值得注意的是，錯過了這段時間，NT的檢查結(jié)果就不準(zhǔn)確了，所以寶媽們可千萬別犯迷糊錯過了。
問：為什么要在孕11-13w+6天內(nèi)做？
答：NT的變化與孕周密切相關(guān)，規(guī)定測量其厚度的時間也很嚴(yán)格。頸后透明帶掃描選在孕11-13w+6天進(jìn)行，原因是過了14周，過多的液體可能被胎兒正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收，檢查結(jié)果就會不準(zhǔn)確。
問：NT檢查主要查什么？
答：NT檢查可以早期診斷寶寶的染色體疾病，早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的寶寶異常，是可以排查寶寶是否畸形的一個重要檢查。具體如下：
1、唐氏兒
NT增厚與染色體異常的關(guān)系密切，包括21-三體、18-三體、13-三體等；
2、先天性心臟病、其他結(jié)構(gòu)性缺陷
NT增厚與非染色體異常的結(jié)構(gòu)畸形及罕見綜合征有關(guān)，如先天性心臟病、非免疫性水腫、頸部囊狀淋巴管瘤早期、雙胎輸血征中的受血兒、珠蛋白生成障礙性貧血純合子胎兒等。
問：什么時候能獲得NT結(jié)果？
答：一般結(jié)果是馬上就可以知道的。
在檢查結(jié)果報告單中，能夠直接看到寶寶頸后透明帶的厚度值。
問：怎么查看結(jié)果是否正常？
答：正常NT數(shù)值是：NT值<3mm，大部分寶媽的測量數(shù)值是2.5mm。
如果頸項透明層超過了3mm，就會提示寶寶可能發(fā)育異常。
問：NT值偏高怎么辦？
答：頸項透明層越厚，就意味著寶寶異常的概率越大。但NT篩查作為一種初篩手段，只能評估寶寶患有唐氏綜合征及其它染色體異常的風(fēng)險，卻不能下診斷。如果寶寶NT值超過3mm，就需要進(jìn)行進(jìn)一步檢查，如羊水穿刺等。
為了每一個寶寶能健康平安著陸，寶媽們一定要做好孕期產(chǎn)檢噢，寶寶的第一次畸形篩查更不能錯過！
NT檢查是B超檢查
不需要空腹也不需要憋尿
所以寶媽不用做特別的準(zhǔn)備工作 |
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